Asse SNRPB/CCNB1 promuove la progressione del carcinoma epato-cellulare e la resistenza al cisplatino attraverso l'aumento della riorganizzazione metabolica del lipido.

BACKGROUND: Il carcinoma epatico cellulare (HCC) è una delle principali cause di mortalità correlata al cancro a livello globale, che incide significativamente sulla salute mondiale. Pertanto, l'identificazione dei principali driver molecolari della progressione del HCC è cruciale per migliorare le opzioni terapeutiche e i metodi di prognosi. Questo studio esplora la funzione delle piccole proteine nucleari ribonucleoproteiche B e B1 (SNRPB) nel HCC, rivelando percorsi critici che influenzano la progressione della malattia. METODI: Utilizzando dati multidimensionali che integrano la sequenziamento di RNA in bulk (bulk RNA-seq), la sequenziamento di RNA a cellule singole (scRNA-seq) e la trascrittomicità spaziale (ST) da pazienti con HCC, abbiamo identificato SNRPB come un gene fondamentale associato alla splicing. RESULTS: I nostri dati mostrano che SNRPB è espresso in modo significativo in tessuti tumorali di HCC e che la sua espressione è correlata con la progressione della malattia. Inoltre, abbiamo identificato una serie di percorsi molecolari che coinvolgono SNRPB e che sono associati alla progressione del HCC. DISCUSSIONE: I nostri risultati suggeriscono che SNRPB potrebbe essere un bersaglio terapeutico promettente per il trattamento del HCC. La comprensione dei percorsi molecolari che coinvolgono SNRPB potrebbe anche aiutare a sviluppare nuove strategie diagnostiche e terapeutiche per il HCC. CONCLUSIONI: In sintesi, i nostri dati suggeriscono che SNRPB è un gene fondamentale nella progressione del HCC e che potrebbe essere un bersaglio terapeutico promettente. Ulteriori studi sono necessari per confermare questi risultati e per esplorare le possibili applicazioni cliniche di SNRPB nel trattamento del HCC.