Asse SNRPB/CCNB1 promuove la progressione del carcinoma epato-cellulare e la resistenza al cisplatino attraverso l'aumento della riorganizzazione metabolica del lipido.

BACKGROUND: Il carcinoma epatico cellulare (HCC) è una causa principale di mortalità correlata al cancro a livello globale, che incide significativamente sulla salute mondiale. Pertanto, l'identificazione dei principali driver molecolari della progressione del HCC è cruciale per migliorare le opzioni di trattamento e i metodi di prognosi. Questo studio esplora la funzione delle piccole proteine nucleari ribonucleoproteiche B e B1 (SNRPB) nel HCC, rivelando percorsi critici che influenzano la progressione della malattia. METODI: Utilizzando dati multidimensionali che integrano la sequenziamento di RNA in bulk (bulk RNA-seq), la sequenziamento di RNA a cellule singole (scRNA-seq) e la trascrittomicità spaziale (ST) da pazienti con HCC, abbiamo identificato SNRPB come un gene fondamentale associato alla splicing. RESULTS: I nostri dati mostrano che SNRPB è espresso in modo significativo in tessuti tumorali di HCC e che la sua espressione è correlata con la progressione della malattia. Inoltre, abbiamo identificato percorsi di segnalazione che coinvolgono SNRPB e che sono associati alla proliferazione cellulare e alla sopravvivenza. DISCUSSIONE: I nostri risultati suggeriscono che SNRPB potrebbe essere un bersaglio terapeutico promettente per il trattamento del HCC. La comprensione dei meccanismi molecolari che regolano l'espressione di SNRPB e la sua funzione nella progressione del HCC potrebbe portare a nuove strategie di trattamento e migliorare la prognosi dei pazienti con HCC. CONCLUSIONI: In sintesi, i nostri dati suggeriscono che SNRPB è un gene fondamentale nella progressione del HCC e che la sua espressione è correlata con la malattia. Questi risultati potrebbero avere implicazioni cliniche significative per il trattamento del HCC e la prognosi dei pazienti.