Resistenza al farmaco associata a lenacapavir: implicazioni per l'ampliamento della pre-esposizione profilattica HIV a lungo agente.

Sebbene possa emergere una resistenza ai farmaci se il lenacapavir viene iniziato durante un'infezione acuta non diagnosticata o se l'infezione si verifica durante la fase di declino farmacocinetico del farmaco, questi casi non comprometteranno l'efficacia delle terapie raccomandate dall'OMS, poiché non esiste una resistenza incrociata tra lenacapavir e altri farmaci antiretrovirali autorizzati. La pre-esposizione al lenacapavir (PrEP) è anche poco probabile che determini una resistenza al livello di popolazione al lenacapavir, considerando la rarità delle infezioni di rottura e la ridotta capacità di replicazione delle varianti resistenti al lenacapavir, che riduce probabilmente il loro potenziale di trasmissione. Al contrario, il rischio di contrarre un HIV-1 resistenti al lenacapavir mentre si riceve il trattamento con lenacapavir è aumentato rispetto a quello di contrarre un HIV-1 resistenti a un trattamento con un altro farmaco antiretrovirale. LA RISCHIO DI ACQUISTARE UN HIV-1 RESISTENTE AL LENACAPAVIR È MAGGIORATO SE SI RICEVE IL TRATTAMENTO CON LENACAPAVIR IN CONCOMITANZA CON UNA TERAPIA ANTIRETROVIRALE CHE NON CONTIENE IL LENACAPAVIR. LA RISCHIO DI ACQUISTARE UN HIV-1 RESISTENTE AL LENACAPAVIR È MAGGIORATO SE SI RICEVE IL TRATTAMENTO CON LENACAPAVIR IN CONCOMITANZA CON UNA TERAPIA ANTIRETROVIRALE CHE NON CONTIENE IL LENACAPAVIR. LA RISCHIO DI ACQUISTARE UN HIV-1 RESISTENTE AL LENACAPAVIR È MAGGIORATO SE SI RICEVE IL TRATTAMENTO CON LENACAPAVIR IN CONCOMITANZA CON UNA TERAPIA ANTIRETROVIRALE CHE NON CONTIENE IL LENACAPAVIR.