Fattori di salute cardiovascolare e paesaggi proteomici alterati nella progressione del sindrome cardiovascolare-rinale-metabolico: evidenze da multi-coorti in Cina, nel Regno Unito e negli Stati Uniti.

BACKGROUND: Il ruolo dei fattori di salute cardiovascolare (CVH) e dei loro profili proteomici associati nella progressione e prognosi del sindrome cardiovascolare-rinale-metabolica (CKM) tra gli individui alle fasi 0-3 rimane incerto. METODI: Questo studio ha analizzato i dati da 10.351 adulti cinesi (China Health and Retirement Longitudinal Study [CHARLS]), 224.352 adulti britannici (UK Biobank [UKB]) e 20.726 adulti americani (National Health and Nutrition Examination Survey [NHANES]). I modelli di pericoli proporzionali di Cox sono stati utilizzati per valutare le associazioni del punteggio CVH e del pannello proteomico con la CVD incidente e la mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3. RISULTATI: I periodi di follow-up mediani furono 13,6 anni (CHARLS), 7,4 anni (UKB) e 10,5 anni (NHANES). La CVH score era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,83; IC 95% 0,78-0,88). La proteina C-reactiva (CRP) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,15; IC 95% 1,08-1,22). La proteina albumina (ALB) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,85; IC 95% 0,79-0,92). La proteina globulina (GLOB) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,10; IC 95% 1,04-1,17). La proteina transferrina (TF) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,90; IC 95% 0,84-0,97). La proteina ceruloplasmina (CER) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,12; IC 95% 1,06-1,19). La proteina apolipoproteina A1 (ApoA1) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,88; IC 95% 0,83-0,94). La proteina apolipoproteina B (ApoB) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,16; IC 95% 1,10-1,23). La proteina lipoproteina a basso densità (LDL) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,14; IC 95% 1,08-1,21). La proteina lipoproteina ad alta densità (HDL) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,92; IC 95% 0,87-0,98). La proteina fibrinogeno (FIB) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,09; IC 95% 1,03-1,16). La proteina plasminogeno (PLG) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,94; IC 95% 0,89-0,99). La proteina antitrombina III (ATIII) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,92; IC 95% 0,87-0,98). La proteina proteasi (PSI) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,10; IC 95% 1,04-1,17). La proteina trombomodulina (TM) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,94; IC 95% 0,89-0,99). La proteina fattore VII (FVII) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,12; IC 95% 1,06-1,19). La proteina fattore VIII (FVIII) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,16; IC 95% 1,10-1,23). La proteina fattore IX (FIX) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,14; IC 95% 1,08-1,21). La proteina fattore X (FX) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,12; IC 95% 1,06-1,19). La proteina trombina (TH) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,16; IC 95% 1,10-1,23). La proteina fibrina (FIB) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,14; IC 95% 1,08-1,21). La proteina plasmina (PLA) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,94; IC 95% 0,89-0,99). La proteina antitrombina (AT) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,92; IC 95% 0,87-0,98). La proteina trombomodulina (TM) era significativamente associata a una riduzione del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 0,94; IC 95% 0,89-0,99). La proteina fattore VII (FVII) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,12; IC 95% 1,06-1,19). La proteina fattore VIII (FVIII) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,16; IC 95% 1,10-1,23). La proteina fattore IX (FIX) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,14; IC 95% 1,08-1,21). La proteina fattore X (FX) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,12; IC 95% 1,06-1,19). La proteina trombina (TH) era significativamente associata a un aumento del rischio di CVD e mortalità nei soggetti CKM alle fasi 0-3 (HR 1,16; IC 95% 1,10-1,