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RCTAgonismo quintuplo GLP-1R-GIPR-PPARα/γ/δ corregge l'obesità e il diabete nei topi.
Liskiewicz D, Novikoff A, Khalil A, Akindehin S, Campbell JE, Candela P, et al.
Ci sono sempre più farmaci efficaci per migliorare la disfunzione metabolica legata all'obesità; la co-agonismo GLP-1R-GIPR è efficace nella gestione dell'obesità e del diabete di tipo 2 1,2, e il lanifibranor - un agonista di piccole molecole agente nucleare triplo di PPARα, PPARγ e PPARδ - è in fase clinica 3 di trial per il trattamento della steatoepatite associata alla disfunzione metabolica 3. Ecco, cercando di migliorare ulteriormente l'efficacia metabolica della co-agonismo GLP-1R-GIPR, riportiamo lo sviluppo di un agonista quintuplo unimolecolare che combina gli effetti di riduzione del peso corporeo e abbassamento dei livelli di glucosio ematico della co-agonismo GLP-1R-GIPR con gli effetti di sensibilizzazione all'insulina e anti-infiammatori del lanifibranor Nota: 1. Riferimenti bibliografici mancanti 2. Riferimenti bibliografici mancanti 3. Riferimenti bibliografici mancanti
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