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RCT

Agonismo quintuplo GLP-1R-GIPR-PPARα/γ/δ corregge l'obesità e il diabete nei topi.

Liskiewicz D, Novikoff A, Khalil A, Akindehin S, Campbell JE, Candela P, et al.

Nature·1 maggio 2026·DOI ↗

There are increasing numbers of effective drugs to improve obesity-linked metabolic dysfunction; GLP-1R-GIPR co-agonism is effective in the management of obesity and type 2 diabetes1,2, and lanifibranor-a nuclear-acting small-molecule triple agonist of PPARα, PPARγ and PPARδ-is in clinical phase 3 trials for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis3. Here, seeking to further improve the metabolic efficacy of GLP-1R-GIPR co-agonism, we report the development of a unimolecular quintuple agonist that combines the body weight-reducing and blood glucose-lowering effects of GLP-1R-GIPR co-agonism with the insulin-sensitizing and anti-inflammatory effects of lanifibranor vi

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