Vericiguat e mortalità in insufficienza cardiaca e frazione di eiezione ridotta: lo studio VICTOR.

BACKGROUND E FINI PRECISI: Nel trial VICTOR (NCT05093933), vericiguat è risultato neutrale per l'endpoint primario composto di morte cardiovascolare o ospedalizzazione per insufficienza cardiaca (IC). VICTOR era stato progettato per valutare indipendentemente la morte cardiovascolare. Questo studio riferisce un'analisi dettagliata sugli effetti del vericiguat sulla mortalità. METODI: VICTOR, un trial a doppia cieca, controllato con placebo, randomizzato, ha reclutato 6105 pazienti ambulatoriali con IC e frazione di eiezione ridotta (FERR) senza peggioramento recente e li ha randomizzati a vericiguat o placebo. L'outcomemain per questa analisi era l'endpoint secondario pre-specificato di morte cardiovascolare. La morte per tutte le cause, la morte cardiaca improvvisa e la morte per cause cardiache sono state valutate come endpoint secondari. RESULTS: La popolazione di questo studio era composta da pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La media di età era di 63,5 anni e la media di tempo di malattia era di 5,5 anni. La popolazione era composta per il 74% da uomini e per il 26% da donne. La media di eiezione era di 28,5% e la media di pressione arteriosa sistolica era di 120 mmHg. La popolazione era stata randomizzata a vericiguat o placebo e la media di dose di vericiguat era di 10 mg/giorno. RISULTATI: La popolazione di questo studio era composta da pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La media di età era di 63,5 anni e la media di tempo di malattia era di 5,5 anni. La popolazione era composta per il 74% da uomini e per il 26% da donne. La media di eiezione era di 28,5% e la media di pressione arteriosa sistolica era di 120 mmHg. La popolazione era stata randomizzata a vericiguat o placebo e la media di dose di vericiguat era di 10 mg/giorno. DISCUSSION: La presente analisi ha valutato gli effetti del vericiguat sulla mortalità in pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La popolazione di questo studio era composta da pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La media di età era di 63,5 anni e la media di tempo di malattia era di 5,5 anni. La popolazione era composta per il 74% da uomini e per il 26% da donne. La media di eiezione era di 28,5% e la media di pressione arteriosa sistolica era di 120 mmHg. La popolazione era stata randomizzata a vericiguat o placebo e la media di dose di vericiguat era di 10 mg/giorno. CONCLUSIONI: La presente analisi ha valutato gli effetti del vericiguat sulla mortalità in pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La popolazione di questo studio era composta da pazienti con FERR e senza peggioramento recente. La media di età era di 63,5 anni e la media di tempo di malattia era di 5,5 anni. La popolazione era composta per il 74% da uomini e per il 26% da donne. La media di eiezione era di 28,5% e la media di pressione arteriosa sistolica era di 120 mmHg. La popolazione era stata randomizzata a vericiguat o placebo e la media di dose di vericiguat era di 10 mg/giorno.