Nuovi agenti e progressi terapeutici nel linfoma dei linfociti T.

I linfomi periferici di cellule T (PTCL) sono un gruppo eterogeneo di linfomi aggressivi con esiti generalmente poco favorevoli. I regimi CHOP o CHOP-omologhi sono stati a lungo la terapia di prima linea standard; tuttavia, l'aggiunta di brentuximab vedotina ha migliorato la sopravvivenza complessiva e ha stabilito un nuovo standard di cura per i PTCL positivi a CD30. Nonostante questo avanzamento, gli esiti della malattia ricorrente o refrattaria (R/R) rimangono disastrosi. Negli ultimi anni, sono stati sviluppati numerosi agenti innovativi per il trattamento del PTCL, in particolare per i contesti R/R. La profilazione molecolare ha raffinato le classificazioni della malattia, identificando sottotipi come il linfoma TFH nodale di aiuto follicolare T, PTCL-GATA3 e PTCL-TBX21, che differiscono per la loro prognosi e risposta al trattamento. Nota: - PTCL: linfoma periferico di cellule T - CHOP: ciclofosfamide, adriamicina, vincristina e prednisone - R/R: ricorrente o refrattaria - TFH: aiuto follicolare T - PTCL-GATA3: linfoma periferico di cellule T con espressione di GATA3 - PTCL-TBX21: linfoma periferico di cellule T con espressione di TBX21