Linfoma di zona marginale: aggiornamento 2026 sulla diagnosi e sulla gestione.

RIASSUNTO DELLA MALATTIA: La linfoma della zona marginale (MZL) è un gruppo eterogeneo di neoplasie di cellule B mature indolenti con classicamente tre sottotipi principali: nodale, splenico e MZL extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT). DIAGNOSI: La diagnosi e l'evaluazione della malattia del MZL sono ulteriormente avanzate dall'utilizzo di test genomici e PET/CT con prove emergenti per l'utilizzo di DNA tumorale circolante. Il sistema di classificazione RECLASS propone un approccio gerarchico alla classificazione del MZL mentre gli investigatori FIL-NF10 hanno introdotto un quarto sottotipo di MZL, il MZL disseminato. Sebbene la prognosi del MZL varii tra i sottotipi e le fasi, gli indici MZL IPI e FLIPI24 possono essere utilizzati per la prognosi.