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Studio

Una terapia combinata mirata raggiunge una regressione efficace del cancro pancreatico e prevenendo la resistenza tumorale.

Liaki V, Barrambana S, Kostopoulou M, Lechuga CG, Zamorano-Dominguez E, Acosta-Gallego D, et al.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America·1 giugno 2026·DOI ↗

Il carcinoma del pancreas condrono adenocarcinoma (PDAC) ha una delle più basse percentuali di sopravvivenza al cancro. Gli ultimi studi che utilizzano gli inibitori RAS hanno aperto la porta a terapie più efficaci, anche se l'effetto benefico è ancora limitato principalmente a causa dell'apparizione rapida della resistenza tumorale. Ecco, dimostriamo che l'ablazione genetica di tre nodi indipendenti coinvolti nelle vie di segnalazione KRAS downstream (RAF1), upstream (EGFR) e ortogonale (STAT3) porta a una regressione completa e permanente dei PDAC ortotopici indotti da mutazioni Kras/Tp53. Allo stesso modo, una combinazione di inibitori selettivi di KRAS (RMC-6236/daraxonrasib), della famiglia EGFR (afatinib) e di STAT3 (SD36) induce la regressione completa dei PDAC orto Nota: * PDAC: Pancreatic ductal adenocarcinoma * RAS: Proteine della famiglia RAS * RAF1: Proteina chinasi B * EGFR: Reattore della crescita epidermica * STAT3: Fattore di trascrizione 3 * KRAS: Proteina della famiglia RAS * NNT: Numero di pazienti da trattare * CI 95%: Intervallo di confidenza del 95% * HR: Rapporto di rischio * OR: Rapporto di odds * RR: Rapporto di rischio relativo * RR: Rapporto di rischio relativo

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