Meccanismi molecolari e integrazione multi-omics nella insufficienza cardiaca: dalla patofisiologia alla medicina di precisione.

Fallimento cardiaco (HF) è un sindrome clinica complesso e eterogeneo definito da alterazioni progressive strutturali, funzionali e molecolari nel miocardio, rappresentando un significativo sfida per la salute globale. Oltre al compromissione emodinamica, il HF sorge dalle complesse interazioni tra l'attivazione neuroormonale, l'inflamazione cronica, lo stress ossidativo, la disfunzione mitocondriale, il mancato trattamento del calcio e la ristrutturazione della matrice extracellulare. Questi processi guidano la ristrutturazione cardiaca maladattiva e la declinazione funzionale progressiva attraverso i vari fenotipi di HF, inclusi il HF con eiezione ridotta (HFrEF), il HF con eiezione leggermente ridotta (HFmrEF) e il HF con eiezione preservata (HFpEF). I recenti progressi nella biologia molecolare